Apr 5, 2020 14:49
4 yrs ago
9 viewers *
English term
tiling crRNA
English to Russian
Science
Science (general)
Контекста нет, просто указана в таблице...
Proposed translations
(Russian)
3 +1 | покрывающие [комплементарные] крРНК | Igor Andreev |
4 | тайлинг-крРНК | Oleksandr Mandzhos |
Proposed translations
+1
1 day 6 hrs
Selected
покрывающие [комплементарные] крРНК
вот не люблю кальки, если создавать новые термины, то уже на своем языке
Все 259 химически синтезированных олигонуклеотидов размером 42 нуклеотида каждый, очищенные с помощью гель-электрофореза и полностью покрывающие последовательности обеих нитей ДНК, были смешаны в эквимолярных количествах и лигированы.
http://pbmc.ibmc.msk.ru/pdf/PBMC-2007-53-3-237
Применяя зонды, равномерно покрывающие всю хромосому, можно определить хромосомные аберрации — транслокации и делеции, в т. ч. сбалансированные транслокации.
https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/download/38/42
В некоторых вариантах реализации предложена композиция реакционной смеси, содержащая библиотеку нуклеиновых кислот, при этом указанная библиотека нуклеиновых кислот содержит перекрывающиеся короткие нуклеотидные последовательности, покрывающие целевую нуклеиновую кислоту (например, перекрывающиеся короткие нуклеотидные последовательности покрывают область целевой нуклеиновой кислоты, содержащую 100 оснований, 200 оснований...
http://test2.fips.ru/ofpstorage/Doc/IZPM/RUNWC1/000/000/002/...
Далее были смоделированы праймеры, покрывающие другие экзоны гена с длиной покрытия не более 1000 п.н. для дальнейшего секвенирования.
http://www.vniisb.ru/images/news/2017/12/tez.pdf
Все 259 химически синтезированных олигонуклеотидов размером 42 нуклеотида каждый, очищенные с помощью гель-электрофореза и полностью покрывающие последовательности обеих нитей ДНК, были смешаны в эквимолярных количествах и лигированы.
http://pbmc.ibmc.msk.ru/pdf/PBMC-2007-53-3-237
Применяя зонды, равномерно покрывающие всю хромосому, можно определить хромосомные аберрации — транслокации и делеции, в т. ч. сбалансированные транслокации.
https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/download/38/42
В некоторых вариантах реализации предложена композиция реакционной смеси, содержащая библиотеку нуклеиновых кислот, при этом указанная библиотека нуклеиновых кислот содержит перекрывающиеся короткие нуклеотидные последовательности, покрывающие целевую нуклеиновую кислоту (например, перекрывающиеся короткие нуклеотидные последовательности покрывают область целевой нуклеиновой кислоты, содержащую 100 оснований, 200 оснований...
http://test2.fips.ru/ofpstorage/Doc/IZPM/RUNWC1/000/000/002/...
Далее были смоделированы праймеры, покрывающие другие экзоны гена с длиной покрытия не более 1000 п.н. для дальнейшего секвенирования.
http://www.vniisb.ru/images/news/2017/12/tez.pdf
Peer comment(s):
agree |
Oleksandr Mandzhos
: Отличная подборка, спасибо!
1 day 8 hrs
|
Пока не термин а скорее описание, и тоже достаточно расплывчато, но вероятно не более, чем англоязычный вариант
|
4 KudoZ points awarded for this answer.
Comment: "Спасибо!"
1 day 1 hr
тайлинг-крРНК
Благодарности Андрею за обширную разъяснительную работу, но очевидно, что нужен новый термин.
В этой области 31 последовательный тайлинг-зонд показал дифференциальные сигналы у инфицированных животных
http://rupubmed.com/gerpes/113775
Мы также исследуем аналитические подходы к данным RRBS, в том числе геномный тайлинг, обнаружение SNP и количественную оценку ASM.
https://ru.encyclopediaz.com/empirical-comparison-reduced-re...
Примером технологии, которая может использоваться для выбора эффективных полинуклеотидов, является "тайлинг" или определение полинуклеотидов, соответствующих примыкающим друг к другу или частично перекрывающимся сегментам целевого гена.
https://edrid.ru/en/rid/219.017.d87c.html
Еще встречаются примеры подхода с таким названием в программировании, обработки изображений...
В этой области 31 последовательный тайлинг-зонд показал дифференциальные сигналы у инфицированных животных
http://rupubmed.com/gerpes/113775
Мы также исследуем аналитические подходы к данным RRBS, в том числе геномный тайлинг, обнаружение SNP и количественную оценку ASM.
https://ru.encyclopediaz.com/empirical-comparison-reduced-re...
Примером технологии, которая может использоваться для выбора эффективных полинуклеотидов, является "тайлинг" или определение полинуклеотидов, соответствующих примыкающим друг к другу или частично перекрывающимся сегментам целевого гена.
https://edrid.ru/en/rid/219.017.d87c.html
Еще встречаются примеры подхода с таким названием в программировании, обработки изображений...
Discussion
Меня тоже долгое время называли Олегом ). Скорее всего, как в дате рождения каждого человека есть управляющие цифры (квадрат Пифагора), так и в ФИО есть управляющие буквы...
По-поводу термина, определение "комплементарные" верно отражает свойства, благодаря которым происходит охват изучаемой последовательности, но не создает смысловое отличие от множества других явлений, связанных с комплементарными взаимодействиями. Поэтому для различения подходов нужны новые термины
и почему это меня всю жизнь называют Андреем, ладно на слух с первого раза можно не понять, что это фамилия, но тут вроде как только на глаз )
На рис. 22 показаны сайты связывания семи 15-звенных олигонуклеотидов комплементарных участку (2638-2682), длинной в 45 нуклеотидов включающему в себя район а-сарциновой петли. Участки связывания олигонуклеотидов представляют собой эквидистантный прогон с шагом в 5 нуклеотидов, то есть каждый последующий участок можно получить смещением предыдущего на пять нуклеотидов.
http://www.dslib.net/bio-organika/zakonomernosti-vzaimodejst...
Если не захотите связываться с калькой, можно написать просто
комплементарные крРНК/[использованный] набор комплементарных крРНК
Возможно где-то в тексте еще есть упоминание, с которым можно связать, чтобы было понятно, о чем речь
РНК не гомологичные, а комплементарные
В примере, приведенном Александром, в частности упомянуты последовательности, "покрывающие" геном фага лямбда с шагом 32 нуклеотида
Вот пример из русскоязычной статьи (https://www.elibrary.ru/item.asp?id=9232600):
Существуют две основные стратегии поиска мутаций с помощью олигонуклеотидных микрочипов: полный перебор замен в центре l-мерных (где обычно l = 20—25) олигонуклеотидов, накрывающих с шагом в один нуклеотид исходную референсную последовательность
Помните, у Вас был вопрос о "прогулке" с антисмысловыми нуклеотидами? Здесь примерно то же.