This site uses cookies.
Some of these cookies are essential to the operation of the site,
while others help to improve your experience by providing insights into how the site is being used.
For more information, please see the ProZ.com privacy policy.
This person has a SecurePRO™ card. Because this person is not a ProZ.com Plus subscriber, to view his or her SecurePRO™ card you must be a ProZ.com Business member or Plus subscriber.
所属
This person is not affiliated with any business or Blue Board record at ProZ.com.
英語 から ロシア語: Effect of diabetes on viability and mobility of murine endothelial progenitor cells General field: 医療
原書のテキスト - 英語 Effect of diabetes on viability and mobility of murine endothelial progenitor cells.
Type 2 Diabetes Mellitus may lead to severe complications caused by micro- and macroangiopaties. They result from dysfunction of endothelial cells due to chronic hyperglycaemia. It has been shown that endothelial progenitor cells (EPC) may play a vital role in vascular biology, through induction of neovascularization in ischemic tissues or incorporation into injured vessels. Our aim was to check how thiazolidinediones, the insulin-sensitizers, affect functions of EPC isolated from healthy and diabetic mice.
Experiments were performed in the 10-week old wild type and db/db mice. Some diabetic animals were fed with rosiglitazone (10 mg/kg for 14 days), which ameliorated hyperglycaemia. EPC were purified from the bone marrow and cultured in vitro for 7-10 days. Staining of apoptotic cells with Annexin-V demonstrated that EPC isolated from the wild type mice were significantly more resistant to oxidative stress induced by H2O2 than cells isolated from db/db counterparts. Noteworthy, EPC obtained from rosiglitazone-treated diabetic individuals showed a tendency for improved viability after exposure to H2O2. On the other hand, the same treatment did not influence the increased sensitivity of EPC from db/db mice to apoptosis induced by supplementation of culture media with high concentration of glucose (25 mM). Additionally, EPCs from the untreated or rosiglitazone-treated db/db mice displayed significantly reduced migratory capabilities, which could be fully restored by rosiglitazone (10 μM) added in vitro. This effect was PPARγ-dependent, as it was reversed by supplementation of cells with PPARγ antagonist, GW9662.
Thus, rosiglitazone may improve viability and migration of EPC isolated from diabetic mice.
翻訳 - ロシア語 Влияние диабета на жизнеспособность и подвижность мышиных эндотелиальных клеток-предшественников.
Сахарный диабет 2 типа может приводить к тяжелым осложнениям, вызванным микро- и макроангиопатией. Они возникают как результат дисфункции эндотелиальных клеток вследствие хронической гипергликемии. Показано, что эндотелиальные клетки-предшественники (ЭКП) могут играть ключевую роль в биологии сосудов посредством запуска реваскуляризации в ишемических тканях или встраивания в поврежденные сосуды. Наша цель состояла в том, чтобы выяснить влияние тиазолидиндионов — усилителей чувствительности рецепторов к инсулину — на функции ЭКП, изолированных из здоровых и страдающих диабетом мышей.
Для опытов использовали мышей дикого типа и мышей линии dd/db в возрасте 10 недель. Животным-диабетикам давали росиглитазон (10 мг/кг в течение 14 дней), что оказывало положительное влияние на гипергликемию. ЭКП из костного мозга очищали и культивировали in vitro на протяжении 7-10 дней. Окрашивание апоптотических клеток аннексином V показало, что ЭКП, изолированные из мышей дикого типа, были значительно более устойчивы к окислительному стрессу, инициированному H2O2, чем клетки, изолированные из их сородичей линии db/db. Примечательно, что ЭКП из животных-диабетиков, получавших росиглитазон, демонстрировали тенденцию повышенной жизнеспособности после воздействия H2O2. В то же время такая обработка не оказывала влияния на повышенную чувствительность ЭКП мышей линии db/db к апоптозу, инициированному добавлением глюкозы в высокой концентрации (25 ммоль) в питательную среду. Кроме того, ЭКП из мышей линии db/db, как получавших, так и не получавших росиглитазон, демонстрировали существенно более низкую способность к миграции, которая, однако, полностью восстанавливалась добавлением росиглитазона (10 мкмоль) in vitro. Этот эффект зависел от рецепторов PPAR-гамма, поскольку он был обратим добавлением GW9662 — антагониста PPAR-гамма рецепторов.
Таким образом, росиглитазон может повышать жизнеспособность и миграцию ЭКП, изолированных из мышей, страдающих диабетом.
原書のテキスト - 英語 STUDY PROCEDURES
If you want to participate and sign this consent form, the study staff will do the following so the study doctor can decide if you are eligible to take part in the study:
• Ask you about your medical and surgical history, current and prior medicines, and current symptoms.
• Perform a routine complete physical examination and vital signs including taking your temperature, blood pressure, heart rate, breathing rate, and height and weight.
• Perform a 12-lead electrocardiogram, which is a painless test to check the electrical activity of the heart.
• Females only: Collect a urine sample and a blood sample for a pregnancy test, if you are a woman who is able to have children.
• Collect blood samples to determine if you are eligible to take part in the study. Your blood sample will also be tested for Hepatitis B and C. .
• Collect blood sample (8 ml - about ½ tablespoon) to check for the presence of bacteria in your blood. Blood will be drawn 2 times from 2 separate veins for a total of 4 draws.
Follow-Up Phase
Approximately one to two weeks after your last dose of the study drug, you will be asked to return to see the study doctor if the study drug worked for your infection for routine tests and check on how your infection is doing.
翻訳 - ロシア語 ПРОЦЕДУРЫ В РАМКАХ ИССЛЕДОВАНИЯ
Если вы хотите принять участие в исследовании и подписать данную форму информированного согласия, проводящему испытания врачу необходимо определить, подходите ли вы для участия в исследовании. Для этого персонал исследовательского проекта выполнит следующие процедуры:
• запросит ваш медицинский и хирургический анамнез; спросит о препаратах, которые вы принимаете сейчас или принимали ранее, а также о текущих симптомах;
• проведет стандартный полный медицинский осмотр и оценку основных физиологических показателей, включая измерение температуры, кровяного давления, определение частоты сердечных сокращений, частоты дыхания, роста и веса;
• запишет электрокардиограмму в 12-ти отведениях. Это безболезненное исследование для проверки электрической активности сердца;
• касается только женщин:
возьмет пробы мочи и крови для проведения теста на беременность, если кандидатом является женщина, обладающая репродуктивным потенциалом;
• возьмет пробы крови, чтобы определить пригодность для участия в исследовании. Кровь также проверяется на гепатит В и С;
• возьмет пробы крови (8 мл — это около половины столовой ложки) для проверки на наличие бактерий в крови. Кровь берется 2 раза из 2 разных вен, т.е. всего 4 забора.
Фаза последующего наблюдения
Приблизительно через одну-две недели после приема последней дозы исследуемого препарата вам нужно будет снова посетить врача, проводящего испытание, для оценки протекания инфекции, если стандартные тесты показали эффективность исследуемого препарата.
英語 から ロシア語: A new synthetic antimicrobial agent active against MRSA and VRE General field: 医療 Detailed field: 医療: 製薬
原書のテキスト - 英語 TTT is a new synthetic antimicrobial agent active against Gram-positive bacteria, including methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin resistant Enterococcus faecium and E. faecalis. TTT binds to the 23S ribosomal RNA of the 50S subunit on the bacterial ribosome to prevent formation of an initiation complex during protein synthesis. It is efficacious in ≈ 70-75% of vancomycin resistant enterococci (VRE) infections. In Grampositive bacteria, in vitro resistance was not easily induced; serial passage of staphylococci and enterococci produced no evidence of rapid development of resistance. Nevertheless, there have now been several reports of TTT resistance emerging during treatment of enterococcal infections and a single report of resistance in a clinical strain of MRSA.
VRE have emerged as important nosocomial pathogens in the medical centers throughout the US. Over the last decade, the incidence of VRE has been increasing. In addition, these organisms are capable of prolonged survival in the hands of healthcare workers as well as on environmental surfaces commonly encountered in the healthcare setting. For these reasons, in the majority of the US hospitals and in our institution, rectal swabs for surveillance of vancomycin-resistant enterococci have been collected from patients admitted to critical departments, such as oncology, haematology and transplant units.
翻訳 - ロシア語 TTT представляет собой новый синтетический антимикробный препарат, активный в отношении грамположительных бактерий, включая метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus (MRSA) и устойчивые к ванкомицину штаммы Enterococcus faecium и E. faecalis. TTT привязывается к 23S рРНК 50S субъединицы бактериальной рибосомы и тем самым препятствует образованию инициирующего комплекса при синтезе белка. Препарат эффективен в 70-75% случаев инфекций, вызванных ванкомицин-резистентными энтерококками (VRE). Устойчивость грамположительных бактерий в экспериментах in vitro не вырабатывалась; серийный пассаж стафилококков и энтерококков не представил доказательств быстрого развития бактериальной устойчивости. Однако уже появилось несколько сообщений об устойчивости к TTT, возникающей в ходе лечения энтерококковых инфекций, и описание единичного случая устойчивости больничного штамма MRSA.
VRE превратились в основных возбудителей внутрибольничных инфекций в медицинских центрах по всей территории США. Частота возникновения инфекций, вызванных VRE, увеличивается на протяжении последнего десятилетия. Кроме того, эти микроорганизмы способны к длительному выживанию на руках медицинских работников, а также на типичных окружающих поверхностях в учреждениях здравоохранения. В связи с этим в большинстве больниц США и в нашем учреждении в том числе у пациентов, поступающих в отделения интенсивной терапии, такие как отделение онкологии, гематологии и трансплантации, берутся ректальные мазки на выявление ванкомицин-резистентных энтерококков.
原書のテキスト - 英語 Test solution: Dissolve 0.125 g of the substance to be examined in a mixture of 0.5 volumes of concentrated ammonia R, 100 volumes of alcohol R and 100 volumes of methanol R, and dilute to 10.0 ml with the same mixture of solvents.
Reference solution (a): Dissolve 12.5 mg of ondansetron for TLC system suitability CRS in a mixture of 0.5 volumes of concentrated ammonia R, 100 volumes of alcohol R and 100 volumes of methanol R, and dilute to 1.0 ml with the same mixture of solvents.
Reference solution (b): Dilute 1 ml of the test solution to 100 ml with a mixture of 0.5 volumes of concentrated ammonia R, 100 volumes of alcohol R and 100 volumes of methanol R. Dilute 4.0 ml to 10.0 ml with a mixture of 0.5 volumes of concentrated ammonia R, 100 volumes of alcohol R and 100 volumes of methanol R.
Plate: TLC silica gel F 254 plate R.
Mobile phase: concentrated ammonia R, methanol R, ethyl acetate R, methylene chloride R (2:40:50:90 V/V/V/V)/.
Application: 20 µl.
Development: Over 3/4 of the plate.
Drying: in air.
Detection: Examine in ultraviolet light at 254 nm.
Order of elution: ondansetron, impurity B, impurity A.
System suitability: The chromatogram obtained with reference solution (a) shows 3 clearly separated spots.
Limit:
—impurity B: any spot corresponding to impurity B in the chromatogram obtained with the test solution is not more intense than the principal spot in the chromatogram obtained with reference solution (b) (0.4 per cent).
翻訳 - ロシア語 Испытуемый раствор: растворяют 0,125 г анализируемого вещества в смеси, состоящей из 0,5 объемов концентрированного раствора аммиака (ч.д.а.), 100 объемов этанола (ч.д.а.) и 100 объемов метанола (ч.д.а.). Доводят объем раствора той же смесью растворителей до 10 мл.
Раствор сравнения (a): растворяют 12,5 мг ФСО ондансетрона для проверки пригодности ТСХ системы в смеси, состоящей из 0,5 объемов концентрированного раствора аммиака (ч.д.а.), 100 объемов этанола (ч.д.а.) и 100 объемов метанола (ч.д.а.). Доводят объем раствора той же смесью растворителей до 1 мл.
Раствор сравнения (b): 1 мл испытуемого раствора доводят до объема 100 мл смесью, состоящей из 0,5 объемов концентрированного раствора аммиака (ч.д.а.), 100 объемов этанола (ч.д.а.) и 100 объемов метанола (ч.д.а.). 4 мл получившегося раствора доводят до объема 10 мл смесью, состоящей из 0,5 объемов концентрированного раствора аммиака (ч.д.а.), 100 объемов этанола (ч.д.а.) и 100 объемов метанола (ч.д.а.).
Неподвижная фаза: пластины для ТСХ с силикагелем F254.
Развитие хроматограммы: до достижения фронтом растворителя 3/4 пластины.
Сушка пластин: на воздухе.
Обнаружение: пластины просматривают в ультрафиолетовом свете при длине волны 254 нм.
Последовательность элюирования: ондансетрон, примесь B, примесь A.
Пригодность системы: на хроматограмме раствора сравнения (a) видны три четко разделенных пятна.
Предел обнаружения:
— примесь B: интенсивность пятен примеси B на хроматограмме испытуемого раствора не выше таковой основного пятна на хроматограмме раствора сравнения (b) (0,4%).
キーワード： english to russian medical translation, English to Russian translator, medical translator, Russian native speaker, medical translations, medicine, clinical trials, clinical studies, informed consent form, investigator brochure. See more.english to russian medical translation, English to Russian translator, medical translator, Russian native speaker, medical translations, medicine, clinical trials, clinical studies, informed consent form, investigator brochure, biochemistry, biomedical science, pharmaceuticals, pharmacology, microbiology, medical, clinical study protocol, preclinical, cardiology, toxicology, genetics, endocrinology, physiology, surgery, dermatology. See less.
専門知識分野